DB44 801-2010 家具制造行業揮發性有機化合物排放標準

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1、3 040 40Z 60廣 東 省 地 方 標 準4/801of 布稿）2010布 2010施廣 東 省 環 境 保 護 廳廣 東 省 質 量 技 術 監 督 局 發布4/801次前言.圍.范性引用文件.語和定義.術內容. 污染源界定與時段劃分 . 排氣筒 放限值 . 無組織排放監控點 度限值 . 控制 放的生產工藝和管理要求 . 排氣筒高度與排放速率要求 .測. 布點 . 采樣和分析 . 監測工況要求 .準實施.（規范性附錄） 控制 放的生產工藝和管理要求 .（資料性附錄） 確定排氣筒最高允許排放速率的外推法 .（資料性附錄） 等效排氣筒有關參數計算方法 .（規范性附錄） 監測方法 .4/8

2、01 言本標準規定了家具制造行業生產過程揮發性有機化合物(稱)排放濃度限值及排放速率、無組織排放監控點濃度限值、監測要求，提出了標準依據 則進行起草。自本標準各時段排放限值實施之日起，替代廣東省地方標準大氣污染物排放限值（7相應的內容。本標準的全部技術內容為強制性。本標準由廣東省環境保護廳提出并歸口。本標準主要起草單位：廣東省環境保護職業技術學校、佛山市環境監測中心站本標準主要起草人：蔡慧華、徐家穎、羅超、鄭麗琴、譚赟華、劉玲英。本標準由廣東省人民政府 2010 年 10 月 22 日批準本標準于 2010 年 10 月 22 日首次發布。4/801 言為貫徹中華人民共和國環境保護法和中華人民

3、共和國大氣污染防治法等法律法規，加強廣東省揮發性有機化合物（染排放控制，改善區域大氣環境質量，促進家具制造行業工藝和污染治理技術的進步，制定本標準。4/801 圍本標準規定了廣東省轄區內家具制造行業生產過程揮發性有機化合物（排放控制要求。本標準適用于現有家具制造企業 放控制，以及新建、改建、擴建項目的環境影響評價、設計、竣工驗收及其建成后污染源的 放控制。2 規 范 性 引 用 文 件下列文件對于本標準的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本標準。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。 16157 固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態污染物采樣

4、方法6297 大氣污染物綜合排放標準8581 室內裝飾裝修材料 溶劑型木器涂料中有害物質限量 1 氣體參數測量和采樣的固定位裝置 55 大氣污染物無組織排放監測技術導則3 術 語 和 定 義下列術語和定義適用于本標準。發性有機化合物 01325 準大氣壓下，任何沸點低于或等于 250 的有機化合物，簡稱，壓力為 101325 的狀態。本標準規定的各項標準值，均以標準狀態下的干空氣為基準。6297義 h 濃度平均值不得超過的限值；或指無處理設施排氣筒中污染物任何 1 h 濃度平均值不得超過的限值。6297義 h 排放污染物的質量不得超過的限值。4/801B 16297義 不經過排氣筒的無規則排放

5、視為無組織排放。at 控點（根據 55 確定）的大氣污染物濃度在任何 1 h 的平均值不得超過的值。其表面覆以涂料膜層的過程。其主體建筑構造）所在的地平面至排氣筒出口處的高度。6297義 技 術 內 污 染 源 界 定 與 時 段 劃 有源是指本標準實施之日（2010 年 11 月 1 日）前已建成投產或環境影響評價文件已獲批準的污染源；新源是指自本標準實施之日（2010 年 11 月 1 日）起環境影響評價文件通過審批的新建、改建、擴建污染源。有源和新源分時段執行不同的排放限值?，F有源自本標準實施之日起至 2012 年12 月 31 日止執行第時段限值，自 2013 年 1 月 1 日起執行

6、第時段限值；新源自本標準實施之日起執行第時段限值。放限值、技術與管理規定未劃分時段的，則自本標準實施之日起執行。排 氣 筒 放 限 值排氣筒 放限值按表 1 執行。表 1 排氣筒 放限值最高允許排放濃度（mg/m 3）最高允許排放速率（kg/h）污染物時段 時段 時段 時段苯 1 1 0 20 1.2 a 0 30 4/801甲苯排放速率不得超過 h。無 組 織 排 放 監 控 點 度 限 值無組織排放監控點濃度限值按表 2 執行。表 2 無組織排放監控點濃度限值 （單位：mg/m 3）苯 甲苯 二甲苯 總 控 制 放 的 生 產 工 藝 和 管 理 要 求家 具 制 造 行 業 控 制 放

7、的 生 產 工 藝 和 管 理 要 求 參 見 附 錄 A。排 氣 筒 高 度 與 排 放 速 率 要 氣 筒 高 度 不 應 低 于 15 m 。 排 氣 筒 高 度 必 須 低 于 15 m 時 ， 其排放速率標準值按表1所 列 排 放 限 值 的外推法計算結果的50%執行，外推法計算式見本標準附錄B。 氣 筒 高 度 除 須 遵 守 要 求 外 ， 還應 高 出 周 圍 200 m 半 徑 范 圍 的 最 高 建筑 5 m 以 上 ，不能 達 到 該 要 求 的 排 氣 筒 ， 高 允 許 排 放 速 率 按 表 1 所 列 排 放 限 值的 50%執 行 。涂裝工藝的家具生產企業必須有

8、組織排放含 氣，排氣筒高度不應低于 15 m 。業內有多根排放含 氣的排氣筒的，兩根排放同種污染物（不論其是否由同一生產工藝產生）的排氣筒，若其距離小于其幾何高度之和，應合并視為一根等效排氣筒。若有三根以上的近距離排氣筒，且排放同種污染物時，應以前兩根的等效排氣筒，依次與第三、四根排氣筒取等效值。等效排氣筒的有關參數計算方法見附錄 C。5 監 布 氣筒 測的采樣點數目及采樣點位置的設置應按照 16157 執行。組織排放監控點的數目及點位設置應按照 55 執行。采 樣 和 分 氣筒應設置永久性采樣口，安裝符合 1 要求的氣體參數測量和采樣的固定位裝置，并滿足 16157 規定的采樣條件。氣筒中

9、度限值是指任何 1 h 濃度平均值不得超過的值，可以任何連續 1 h 的采樣獲得濃度值；或在任何 1 h 以等時間間隔采集 3 個以上樣品，并計算平均值。組織排放監控點和參照點的采樣，一般采用連續 1 h 采樣獲得濃度值。于間歇性排放且排放時間小于 1 h ，則應在排放時段內實行連續監測，或以等時間間隔采集 3 個以上樣品并計平均值。分析測定應按照表 3 規定執行。表 3 測方法序號 污染物項目 方法名稱 方法來源4/8012 甲苯3 （對、間、鄰）二甲苯4 總 錄 定方法標準暫參考所列方法，待國家發布相應的方法標準并實施后，停止使用。監 測 工 況 要 樣期間的工況應與日常實際運行工況相同。

10、6 標 準 實 施本標準由縣級以上人民政府環境保護行政主管部門負責監督實施。4/801 A（規范性附錄）控 制 放 的 生 產 工 藝 和 管 理 要 家具生產企業所使用的溶劑型涂料應符合 8581 的規定。使用溶劑型涂料，采用噴涂和刷涂生產工藝的家具企業應安裝有效的 理設施，治理設施應達到設計處理效率；治理設施必須按照生產廠家提供方法進行維護，填寫維護記錄。涂料、有機溶劑等原輔材料應儲存在密封容器中。廢棄的涂料桶、有機溶劑容器桶在移交專門的回收處理機構前，應封蓋存儲。企業經營者應每月記錄使用涂料、稀釋劑、固化劑、清洗劑等原輔材料的名稱、廠家、品牌、型號、購入量、使用量和庫存量等資料。4/80

11、1（資料性附錄）確定排氣筒最高允許排放速率的外推法排氣筒高度低于 15 m ，用外推法計算其最高允許排放速率，按下式計算： 215/中：Q排氣筒 最高允許排放速率， kg/h；表 1 所列的某污染物的最高允許排放速率，kg/h ；h排氣筒的高度，m。4/801（資料性附錄）當排氣筒 1 和排氣筒 2 排放同一種污染物，其距離小于該兩個排氣筒的高度之和時，應以一個等效排氣筒代表該兩個排氣筒。等效排氣筒的有關參數計算方法如下。效排氣筒 放速率，按式（算：(2Q式中：Q等效排氣筒 放速率，kg/h；排氣筒 1 和排氣筒 2 的 放速率，kg/h。效排氣筒高度按式（算： 21()h(中：h等效排氣筒高

12、度，m ；排氣筒 1 和排氣筒 2 的高度，m 。效排氣筒的位置等效排氣筒的位置，應位于排氣筒 1 和排氣筒 2 的連線上，若以排氣筒 1 為原點，則等效排氣筒距原點的距離按式（算： 12()/ (中：x等效排氣筒距排氣筒 1 的距離，m；a排氣筒 1 至排氣筒 2 的距離，m ；Q、 同 B 44/801（規范性附錄）測方法注意：本方法并未指出所有可能的安全問題，使用者有責任采取適當的安全防護措施，并保證符合國家有關法規要求。適用范圍本附錄規定了企業有組織排放廢氣中 監測方法。無組織監控點的 測也可參照本附錄中的相關方法執行。關的標準和依據采樣方法參考：1） 美國 16157 固定源排氣中顆

13、粒物測定與氣態污染物采樣方法。污染物測定分析方法參考：3） 0325 民用建筑工程室內污染控制規范（ 2006年修訂）的附錄E：室內空氣中總揮發性有機化合物(的測定。標準的總以選擇以下一種方式實施監測：1) 采用一種監測方法測定所有預期的有機物；2) 采用多種特定監測方法分別測定所有的預期的有機物。監測方法序號 污染物項目 方法名稱1 苯2 甲苯3 （對、間、鄰）二甲苯4 總 定方法標準暫參考所列方法，待國家發布相應的方法標準并實施后，停止使用。期有機物的調查本行業有機廢氣的具體組成與原材料配方有關。監測時首先調查分析有機廢氣的組成類別、濃度范圍、并列出預期的有機物。預期的有機物應占所有上。標

14、準中測定方法適用于排氣中的有機物成分已知的情況，如可能存在未知的有機物，應進行必要的預監測。家具制造工藝過程常見的藝環節 常見有機化合物調漆、涂裝 苯、甲苯、二甲苯、醋酸丁酯、丙酮、丁酮、環己酮、丁醇、甲基異丁基酮、醇酸丁酯4/定范圍方法的測定范圍是由多方面決定的，如采樣體積、吸附劑濃縮、樣品稀釋、檢測器的靈敏度等。m 3。樣應符合 16157的規定，具體污染物的采樣還應根據該污染物的監測方法執行。測采樣時，收集廢氣至排氣筒的所有生產線應在正常穩定生產狀態。采用不同于方法規定的采樣方式，如改變吸附劑，應做論證并符合質量控制/質量保證的要求。注意事項a) 部分廢氣的溫度較高，應考慮溫度對采樣及監

15、測的影響。b) 部分廢氣的濕度較高，應考慮濕度對采樣及監測的影響。c) 使用固體吸附采樣方法，采樣前應估計污染物的濃度和采樣體積，不得超過吸附管的穿透量和穿透體積（樣氣的濕度超過23%，吸附管的吸附量將急劇下降）。析采用色譜分析方法時，為得到更佳的結果，可以不限于某種方法的具體要求而選擇下屬的技術偏離，但所有偏離必須符合質量控制/質量保證的要求。a) 選擇不同的溶劑或稀釋比例；b) 選擇不同的色譜柱；c) 選擇不同的色譜分析條件。按方法規定的要求執行質量保證和質量控制措施。際操作偏離方法規定要求的，必須符合方法的基本原則要求。方法沒有具體規定的，應參考 16157理用吸附管采集氣體樣品，通過熱

16、脫附法將吸附的氣體注入氣相色譜儀進行定性、定量分析。本方法不能檢測高分子量的聚合物、在分析之前會聚合的物質以及在排氣筒和儀器條件下蒸汽壓過低的物質?？筛鶕嶋H情況選用一種采樣方法，用氣相色譜分離定性，并用相應的檢測器定量，如： 。準氣體或液體有機化合物：作為標準的有機物純物質，應為色譜純，如果為分析純，需經純化處理，以保證色譜分析無雜峰。取溶劑：色譜純。體：載氣、氫氣、干燥無烴空氣。解吸裝置：能對吸附管進行熱解吸，解吸溫度、載氣流速可調。譜柱：根據待分析物質選用合適色譜柱，建議可采用 用柱。體采樣器：流量 0接管：聚四氟乙烯材料膠管，用于采樣氣體管路的連接。附管：不銹鋼管或玻璃管，內裝填吸附劑

17、。見 16157 中 子流量計：用于控制采樣時通過氣體采樣器的氣流流量。4/量校正器：用于校準采樣器和轉子流量計的流量。樣前，用流量校正器校正氣體采樣器的流量，在采樣期間，用轉子流量計控制通過采樣器的流速，使其保持恒定。附管使用前應通氮氣加熱凈化至無雜質峰。品采集無組織排放監控點的采樣依照空氣和廢氣監測分析方法（第四版），排氣筒廢氣采樣遵照 16157。若現場大氣中含有較多顆粒物，可在采樣管前連接過濾頭。記錄采樣時間、采樣流量、溫度和大氣壓。場空白樣品的采集將凈化后的采樣管運輸到采樣現場，取下聚四氟乙烯帽后立即重新密封，不參與樣品采集，并同已采集樣品的采樣管一同存放。每次采集樣品，都應采集至少

18、一個現場空白樣品。吸附管樣品的分析 譜柱的選擇根據預計排放的有機物（種類、濃度），選擇一條能提供分離良好的出峰較快的色譜柱。譜操作條件的建立根據標準、試驗確定分析的最優條件，即能使預計分析的物質有良好的分離效果且最短的分析時間。準曲線的建立使用與有機物相應的氣體標準或液體標準，選擇合適的濃度，每種有機物至少使用 5個不同標準濃度點，并各標準樣品配制好后注入吸附管，為標準系列。用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以各組分的含量（g）為橫坐標，峰面積為縱坐標，繪制標準曲線。定樣品及現場空白，按標準系列相同的熱解吸氣相色譜分析方法進行分析，以保留時間定性、峰面積定量。式（算標準狀態下某種揮發性有機

19、物的濃度。(式中：標準狀態下某種揮發性有機物的濃度，mg/m 3；樣品管中 i 組分的量，g；未采樣管（空白管）中 i 組分的量， g；標準狀態下采樣體積，L；R回收率， %。按式（算所采樣品中總 濃度：(總式中：C 總 標準狀態下所采樣品的總 度，mg/m 3。注：1 對未識別峰，可以甲苯計。4/801與揮發性有機化合物有相同或幾乎相同的保留時間的組分干擾測定時，宜通過選擇適當的氣相色譜柱，或通過更嚴格地選擇吸收管和調節分析系統的條件，將干擾減到最低。 收率實驗在預測和識別所有相關的污染物后，應就相關的污染物對采樣系統做適當回收試驗。按照吸附管采樣法，在采樣現場進行回收研究。使用兩套完全相同

20、的采樣裝置，一套加標，另一套不加標。在煙道中或者無組織監控點并列兩采樣管，采樣管應放在同一斷面上，相距 2.5 樣前在加標裝置的吸附管中加入所有預計的化合物（氣態或液態） 。加標量應是不加標裝置收集量的 40%60%左右。兩套裝置同時采集管道氣體，使用相同的儀器和方法分析兩套裝置采集的吸附管樣品。按式（計算每一加標物質的平均回收率（R）：()10%式中：R回收率。t加標樣品測定得濃度，mg/m 3。u未加標樣品測定的濃度，mg/m 3。加標樣品的采樣體積，L。S加標物質的質量，g?；厥章实目山邮芊秶鸀?60%R120%。如果 R 值達不到要求，本采樣技術不適用。將兩支吸附管串聯測試其吸附效率，

21、若后支吸附管的測定結果超過總量（兩支管之和）的 10%，則認為已經穿透。樣器或流量計應按規定校準。采樣后流量變化大于 5%，但不大于 10%，應進行修正；流量變化大于 10%，應重新采樣。法的性能指標本方法精密度：平行樣偏差不大于 10%。本方法準確度：誤差不大于10% 。期分析無烴空氣或氮氣的空白實驗以保證分析系統沒有被污染。濃度和低濃度的樣品或標準物質交替分析時可能出現交叉污染，最好的解決辦法是在分析不同類型樣品時徹底地清洗 樣器。樣品中含有水蒸氣時，測定水蒸氣含量并修正氣態有機物的濃度。個樣品的氣相色譜分析時間必須足夠長，以保證所有峰都能洗脫。4/801 文 獻1 空氣與廢氣監測分析方法.M北京：2 0325 民用建筑工程室內污染控制規范.